Nome do produto | Estriol |
CAS NENHUM | 50-27-1 |
Pureza | 99% |
MF | C18H24O3 |
MW | 288,38 |
EINECS | 200-022-2 |
Aparência | Pó branco |
Uso | Anti esteroides da hormona estrogênica, hormona estrogênica preliminar na urina. Um metabolito de Estradiol. usado para tratar a leucopenia, igualmente tenha algum efeito para a hipertrofia prostática, câncer da próstata. |
Sinônimos | TRIDESTRIN; (16-alpha, 17-beta) - estra-1,3,5 (10) - triene-3,16,17-triol; (16alpha, 17beta) - Estra-1,3,5 (10) - triene-3,16,17-triol; (16-alpha, 17-beta) - oestra-1,3,5 (10) - triene-3,16,17-triol; (16alpha, 17beta) - Oestra-1,3,5 (10) - triene-3,16,17-triol; 1,3,5-estratriene-3-beta, 16-alpha, 17-beta-triol; 1,3,5-Estratriene-3beta, 16-alpha, 17-beta-triol; 1,3,5-oestratriene-3-beta, 16-alpha, 17-beta-triol |
Categorias | Esteroides; Hormona; Bioquímica; Hydroxysteroids; Intermediates&Fine-produtos químicos; Metabolites&Impurities; Fármacos; Esteroide-e-hormona; API; THEELOL; Drogas da hormona; Inibidores |
Descrição
O Estriol pertence à hormona natural e é o metabolito do estradiol in vivo, anti esteroides da hormona estrogênica. É apresentado principalmente na urina. A hormona estrogênica tem uma atividade pequena relativa com a atividade oral que é 6 vezes mais altas que o estrone mas que é mais fraca do que o estradiol com efeitos não-carcinogênicos. Após sua administração, in vivo os níveis do estradiol não mudaram. O Estriol tem a ação seletiva no canal vaginal e cervical mas não tem nenhum efeito na entidade do útero e do endométrio.
As experiências animais mostraram que o estriol tem um efeito mais forte no keratosis epitelial vaginal do que o estradiol, assim poder promover a hiperplasia epitelial vaginal, o keratosis superficial das pilhas, a angiogênese mucosa e a cura sem fôlego epitelial vaginal, mas ter um efeito fraco no ganho de peso do útero do rato. Ao mesmo tempo, o estriol pode aumentar a função da pilha da cerviz, causando a hiperplasia da fibra de músculo da cerviz e aumentando a elasticidade e o softness cervicais.
Além, o estriol tem a inibição de feedback no hipotálamo e no pituitary mas não inibe a ovulação quando somente ter o impacto significativo no luteum do corpus e puder consequentemente ser usado como a indução auxiliar do trabalho da droga a médio prazo e o aborto artificial e para o tratamento de vários tipos de menopathy. O Estriol igualmente tem o efeito significativo no sistema hematopoietic e pode reduzir a permeabilidade vascular e a fragilidade. Consequentemente, pode ser usado para o tratamento de vários tipos da hemorragia. Igualmente tem o efeito rapidamente de aumentar as leucócito periféricas e geralmente começa a tomar o efeito em 1 a 3 dias após o tratamento mas com uma duração mais curto da ação e é eficaz no tratamento que a leucopenia induziu pela radioterapia e pela quimioterapia.
Aplicação
Pode ser usada tratando o cervicitis e especialmente apropriado para tratar a síndrome menopáusica e o vaginitis senil.
Pode igualmente ser usada como a droga adjuvante para a indução do trabalho do médio-termo e o aborto artificial.
Pode igualmente ser usada tratando a hipertrofia e o câncer da próstata prostáticos.
Ainda tem um papel rápido em aumentar as leucócito periféricas. Toma geralmente o efeito em 1 a 3 dias após o tratamento mas com um período da duração curto. Igualmente tem a eficácia em tratar a leucopenia causada pela quimioterapia ou pela radioterapia.
Pode ser usada reduzindo a permeabilidade e a fragilidade vasculares e pode ser usada para o tratamento de vários tipos da hemorragia. Igualmente tem o efeito rápido do hemostasis no menorrhagia, na histerectomia ou no tonsilectomia.
Especificação
nome do produto | Estriol |
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Sinônimos | oestriol; 1,3,5 (10) - Estratriene-3,16a, 17b-triol; Estra-1,3,5 (10) - triene-3,16alpha, 17beta-triol; (16alpha, 17beta) - estra-1,3,5 (10) - triene-3,16,17-triol; (8R, 13S, 17R) - 13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta [a] phenanthrene-3,16,17-triol |
Fórmula molecular | C18H24O3 |
Peso molecular | 288,3814 |
InChI | InChI=1/C18H24O3/c1-18-7-6-13-12-5-3- 11(19) 8- 10(12) 2-4- 14(13) 15(18) 9- 16(20) 17(18) 21/h3,5,8,13-17,19-21H, 2,4,6-7,9H2,1H3/t13,14-, 15,16,17+, 18+/m1/s1 |
Número do registro de CAS | 50-27-1 |
EINECS | 200-022-2 |
Estrutura molecular |
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Densidade | 1.255g/cm3 |
Ponto de derretimento | 281-282℃ |
Ponto de ebulição | 469°C em 760 mmHg |
R.I. | 1,624 |
Ponto de inflamação | 220.8°C |
Vapor Pressur | 1.34E-09mmHg em 25°C |