Nome do produto: Trilostane
Sinônimo: Vetoryl
Número do registro de CAS: 13647-35-3
Aliás: 99%
EINECS nenhum: 237-133-0
Categoria: Categoria farmacêutica
Armazenamento: Protegendo, preservação limitada
Aparência: Pó cristalino branco
Uso: Trilostane pode inibir a hormona cortical em processo de uma síntese da beta desidrogenase 3, faz o cortisol, síntese do aldosterone diminuída, usado clinicamente no tratamento da síndrome de Cushing (hypercortisolism) e do aldosteronism preliminar. Este produto igualmente teve significativamente o efeito ao nível diminuído da testosterona do soro.
Descrição
Trilostane pode suprimir um processo cortical da síntese da hormona da beta desidrogenase 3, faz o cortisol, a síntese do aldosterone reduz-se, clínico usado no tratamento da síndrome de Cushing (doença do aumento do cortisol) e o aldosteronism preliminar, o efeito não é bom do que o metyrapone da testosterona. Este produto reduziu significativamente o papel do nível da testosterona do sangue, pode relevante ao seu para inibir o synthetic.
Aplicação
Trilostane é usado no tratamento da síndrome de Cushing. Está usado normalmente no tratamento a curto prazo até que a terapia permanente esteja possível.
Trilostane obstrui uma enzima envolvida na produção de diversos esteroides que incluem o cortisol. Inibir esta enzima inibe a produção de cortisol. Na síndrome de Cushing, a glândula ad-renal overproduces esteroides. Embora os esteroides sejam importantes para várias funções do corpo, demasiado pode causar problemas. Trilostane reduz a quantidade de esteroides produzidos pela glândula ad-renal.
Trilostane produz a supressão do córtice ad-renal inibindo a conversão enzimático dos esteroides por 3 beta-hydroxysteroid desidrogenases/isomerase ketosteroid do delta 5,4, assim obstruindo a síntese de esteroides ad-renais.
Efeito secundário: Os sintomas da overdose incluem o escurecimento da pele, a sonolência ou o cansaço, a perda de apetite, depressão mental, prurido de pele, e/ou vomitar.
Especificações
Teste artigos | Especificação | Resultados da análise | |
Aparência | pó branco, cristalino oralmost branco | Conforme-se | |
Solubilidade | Livremente solúvel na água, praticamente insolúvel ou muito levemente solúvel no álcool e no cloreto de metileno. |
Conforme-se | |
Identificação | A | O espectro de absorção UV das mostras da amostra um máximo de absorção no específico 276nm.The a absorvência no máximo is55 a 64. |
Conforme-se |
B | Espectrofotometria de absorção de Infraed. | Conforme-se | |
C | O cromatograma obtido com solução do teste (b) é similar na cor & o tamanho de posição ao ponto principal no cromatograma obtido com a solução da referência. |
Conforme-se | |
D | Uma cor laranja-vermelho torna-se na camada do cloreto de metileno. | Conforme-se | |
E | Ele reação dos geves (a) dos sulfatos. | Conforme-se | |
Aparência da solução | A solução S é clara e colorida mais intensamente do que solução da referência em BY6. |
Conforme-se | |
Rotação ótica | 0.10° negativo a +0.10°determined na solução S. | +0.01° | |
Acidez ou alcalinidade | NMT 0.4ml do HCL de 0.01M é exigido para mudar a cor do indicador ao vermelho. |
Conforme-se | |
Substâncias relacionadas | Impureza J ≤0.20% | Conforme-se | |
Alguma outra impureza ≤0.30% | Conforme-se | ||
Totalize a impureza ≤1.0% | Conforme-se | ||
Boro | ≤50ppm | Conforme-se | |
Cinza sulfatada | ≤0.10% | 0,06% | |
Perda na secagem | ≤0.5% | 0,30% | |
Ensaio (na base secada) | 98.0~101.0% | 99,5% |