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Raw Steroid Powders Fulvestrant / Faslodex Astrazeneca CAS 129453-61-8 For Treat Cancer

O esteroide cru pulveriza Fulvestrant/Faslodex Astrazeneca CAS 129453-61-8 para o câncer do deleite

  • Realçar

    Esteróides androgénicos anabólicos

    ,

    pó do valerate do estradiol

  • Nome do produto
    Fulvestrant
  • CAS
    129453-61-8
  • Aparência
    pó branco
  • MF
    C32H47F5O3S
  • mw
    606,77
  • Ensaio
    97.0%~103.0%
  • Lugar de origem
    China
  • Marca
    RUN
  • Certificação
    ISO9001
  • Número do modelo
    RUN-AH
  • Quantidade de ordem mínima
    10g
  • Preço
    inquiry
  • Detalhes da embalagem
    10g 50g 100g 500g 1kg
  • Tempo de entrega
    3-7 dias
  • Termos de pagamento
    T/T, MoneyGram, BTCcoin
  • Habilidade da fonte
    1kg --100kg

O esteroide cru pulveriza Fulvestrant/Faslodex Astrazeneca CAS 129453-61-8 para o câncer do deleite

O esteroide cru do tratamento contra o câncer pulveriza o pó do branco de Fulvestrant/Faslodex AstraZeneca CAS129453-61-8
 
Detalhes

 

 

Nome do produto: Fulvestrant

Aliás: Faslodex AstraZeneca

Número do registro de CAS: 129453-61-8

Ensaio: 97.0%~103.0%

Fomular molecular: C32H47F5O3S

Peso molecular: 606,77

Densidade: 1,201 g/cm3

Ponto de derretimento: 104-106℃

Aparência: pó branco

Categoria: Categoria farmacêutica

Armazenamento: Protegendo, preservação limitada

Outras drogas na mesma classe: Anastrozole, Letrozole, citrato do Tamoxifen, Exemestane

Uso: Fulvestrant é um tipo de tratamento hormonal. É chamado igualmente Faslodex. É um tratamento para mulheres menopáusicas do cargo com câncer da mama avançado. Um antagonista steroidal novo da hormona estrogênica relatado para faltar alguma atividade parcial do agonista. Igualmente usado como matérias primas antineoplásticas.

 

Descrição

 

Nome do produto Fulvestrant
O outro nome Faslodex AstraZeneca
Número do registro de CAS 129453-61-8
Fórmula molecular C32H47F5O3S
Peso molecular 606,77
Estrutura molecular Anti esteroides Faslodex Fulvestrant hormonal 129453-61-8 do ciclo de corte da hormona estrogênica
Ensaio 97.0%~103.0%
Aparência Pó branco
Pacote saco da folha 1kg/aluminium ou como necessário
Uso pode ser usado como o material farmacêutico
Quantidade de ordem mínima 10g
Envio Pelo correio expresso
Prazo de execução de envio Dentro de 12 horas após ter recebido o pagamento
Opções do pagamento , MoneyGram, T/T
Preço Negociado

 

Aplicação

 

Fulvestrant (Faslodex, AstraZeneca) é um tratamento da droga do câncer da mama metastático receptor-positivo da hormona em mulheres pós-menopáusicos com progressão da doença depois da terapia da anti-hormona estrogênica. É um antagonista do receptor da hormona estrogênica sem efeitos do agonista, que trabalhe para baixo-regulando o receptor da hormona estrogênica.

 

Fulvestrant é um para baixo-regulador seletivo do receptor da hormona estrogênica (SERD). Fulvestrant é indicado para o tratamento do câncer da mama metastático positivo do receptor da hormona em mulheres pós-menopáusicos com a progressão da doença depois da terapia da anti-hormona estrogênica. A programação de dose para sobras fulvestrant sob a investigação na tentativa de aperfeiçoar sua eficácia.

 

Fulvestrant forneceu a segundo-linha eficaz terapia neste ajuste para as mulheres pós-menopáusicos que tinham tido uma recaída ou tinham progredido após a terapia precedente da glândula endócrina.

 

Em particular 4 ensaios clínicos neste ajuste mostraram a eficácia similar aos outros agentes hormonais (inibidores e tamoxifen do aromatase) com bom perfil da tolerabilidade. Fulvestrant teve uma incidência mais baixa de desordens comum.

 

Muitos câncer da mama são estimulados crescer pelas hormonas de sexo fêmea oestrogen e progesterona. Estes câncer da mama são chamados hormona sensível ou positivo do receptor da hormona. As drogas que obstruem os efeitos destas hormonas podem retardar ou param o crescimento das pilhas de câncer da mama. Fulvestrant para o oestrogen que obtém às células cancerosas obstruindo os receptors do oestrogen e reduzindo o número de receptors a célula cancerosa tem.

 

Especificação

 

TESTE ARTIGOS ESPECIFICAÇÃO RESULTADOS
Aparência Branco ao pó esbranquiçado Branco ao pó esbranquiçado
Identificação IR/HPLC Conforma-se
Rotação específica +108°to +115° +110.9°
Água Não mais de 0,5% 0,3%
Cinza sulfatada Não mais de 0,1% <0>
Metais pesados Não mais do que 20ppm <10ppm>
Única impureza Não mais de 0,5% 0,15%
Impurezas totais Não mais de 1,0% 0,45%
FulvestrantA 42% ~48% 45%
Fulvestrant B 52% ~58% 55%
Ensaio (na base anídrica) 97,0% a 102,0% 98,9%
Tolueno Não mais do que 890ppm 200ppm
Acetato de etilo Não mais do que 5000ppm 1300ppm
Conclusão A especificação conforma-se com o padrão da empresa.